小鼠肝微粒體代謝表型主要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)片段和RNA顆粒組成，包含與過氧化氫有關(guān)的多種酶，也稱為過氧化物酶體。它包含膽固醇合成酶，類固醇，膽紅素和藥物結(jié)合酶，以及與藥物代謝有關(guān)的酶，可以將脂溶性藥物代謝為水溶性藥物，并通過腎臟排泄。受損時(shí)，藥物代謝受損，藥物作用時(shí)間延長。

 

　　小鼠肝微粒體代謝動(dòng)力學(xué)在臨床應(yīng)用中的重要性是什么？

 

　　1、在新藥開發(fā)中的應(yīng)用：低毒，高效的藥物應(yīng)具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特性，如生物利用度和吸收性好；中等蛋白結(jié)合率；良好的溶解性體內(nèi)低毒或無毒的代謝產(chǎn)物。因此，在新藥研發(fā)過程中，有必要考慮體內(nèi)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，分析藥物結(jié)構(gòu)對該參數(shù)的影響，找出新陳代謝與結(jié)構(gòu)之間的規(guī)律，并為新藥開發(fā)提供指導(dǎo)?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)優(yōu)化和設(shè)計(jì)。

 

　　2、在藥理學(xué)中的應(yīng)用：藥物必須到達(dá)目標(biāo)部位并保持一定濃度，并與作用部位結(jié)合產(chǎn)生藥物受體相互作用，以產(chǎn)生應(yīng)有的藥理作用。藥理作用的強(qiáng)度與作用部位的藥物濃度密切相關(guān)。例如，速尿利尿劑與鈉離子輸出量，尿流量和血藥濃度成線性關(guān)系。水楊酸濃度達(dá)到50-100mg/L時(shí)有鎮(zhèn)痛作用，濃度大于250mg/L時(shí)有抗風(fēng)濕作用，濃度350-450mg/L時(shí)有消炎作用。當(dāng)濃度大于500mg/L時(shí)，水楊酸有止痛作用，會(huì)產(chǎn)生毒副作用。當(dāng)濃度在1600mg/L至1800mg/L之間時(shí)，患者會(huì)中毒死亡。通過藥代動(dòng)力學(xué)的研究，可以進(jìn)一步研究藥物的藥理作用，從而了解藥物的臨床用途。

 

　　3、在藥物學(xué)中的應(yīng)用：好的藥物制劑是安全，有效，均勻和穩(wěn)定的。藥代動(dòng)力學(xué)的使用可以有效地篩選和評(píng)估藥物的急性性，從而有助于臨床合理用藥并確保臨床用藥的安全性。靶向制劑和緩釋制劑已成為國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。它們都具有維持藥物有效濃度，減少藥物使用頻率，減少藥物副作用以及將藥物靶向作用部位的優(yōu)點(diǎn)。通過對制劑的藥代動(dòng)力學(xué)研究，我們可以評(píng)估藥物的各種劑型并觀察它們是否達(dá)到預(yù)期目的。